关于我们
ABOUT US
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司成立于2000年,是苏州天马医药集团的核心企业,拥有高新技术企业、江苏省企业技术中心资质。公司深耕多肽制药二十六年,集研发、生产、销售与技术服务于一体。公司专注多肽及小分子药物全产业链,业务涵盖多肽及小分子原料药、冻干粉针剂、小容量注射剂与外用制剂,并提供多肽定制开发及CRO/CMO/CDMO一站式技术服务,具备从合成、纯化、制剂开发、注册申报到商业化生产的完整能力。产品覆盖代谢·减重/免疫皮肤/辅助生殖/心脑血管/抗炎镇痛/消化及其他治疗领域,多个品种完成仿制药一致性评价;多肽原料药供应国内外市场并有部分取得海外药监机构认证,产品涵盖GLP-1、口服环肽等前沿多肽方向。同时,公司稳步推进改良型新药等自主研发管线。公司严格遵循GMP质量管理体系,持续强化技术创新与质量管控,致力于为全球医药合作伙伴提供可靠产品与专业技术解决方案。
全新产业基地
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公司全新生产基地已在常熟新材料产业园建成投产,厂区占地80亩(预留40亩),一期已建53,564㎡,规划总建筑面积7.1万㎡,按照国内外制药行业高标准规划建设,是公司多肽与小分子药物研发、商业化生产一体化核心载体。基地已建成4个国际标准API车间(3条多肽原料药、1条小分子原料药),4个GMP标准化综合制剂车间(规划6个),同步规划1500㎡外用制剂车间。产能具备多肽原料药年产1500kg(单批量产覆盖百克至数十公斤),小分子原料药年产65吨,注射制剂整体年产超2亿支(冻干粉针1亿支+、小容量注射剂1亿支+),未来新增预灌封PFS(GLP-1注射笔专用)和激素/非激素外用制剂产能。基地集生产车间、质检中心、仓储物流、公用工程、配套研发实验室于一体,硬件设施、质量管控对标国际制药规范,可充分满足仿制药、创新药商业化生产,助力企业产能升级与业务高速发展。
资质荣誉
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高新技术企业
江苏省企业技术中心
瞪羚企业
吴中区生物医药重点企业
2024年度生化生物药品优秀品牌
2024年度生化、生物制药企业优秀合作伙伴
社会责任
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天吉生物自成立以来,始终恪守“仁心制药,情系中华”的初心使命,主动践行社会责任,持续助力地方教育、文体、助残、拥军等公益事业;面对突发险情、公共卫生事件与重大灾害时,挺身而出、主动担当,以实际行动诠释医药企业的时代责任与家国情怀。
2020年新冠疫情暴发初期,公司全体员工主动放弃春节假期,紧急返岗复工保供,驰援抗疫一线。企业先后向湖北、江苏、浙江、安徽、云南、吉林、陕西、福建、重庆、新疆等多地捐赠免疫调节剂立啶®注射用胸腺法新,总价值逾500万元,为疫情防控贡献力量。
2016年7月,在对口支援青海公益项目中,天吉生物依托江苏省红十字会平台,向青海省海南藏族自治州捐赠价值108万元的药品,驰援高原地区医疗卫生保障工作,切实践行“人道、博爱、奉献”的红十字精神,传递暖心善意。
天吉生物坚持以医药为本、以公益为怀,在深耕制药主业的同时持续传递温暖与力量。未来,企业也将继续坚守初心,把社会责任融入长远发展之路,以优质药品守护国民健康,用实际行动回馈社会,书写属于民族药企的责任担当。
企业风采
Style

天吉生物:以智能与标准,定义多肽智造新高度
在天吉生物,我们以“智能驱动、国际标准、绿色安全”为标尺,丈量每一寸生产空间,也丈量企业对生命的敬畏。
我们打造高标准现代化生产基地,全面对标欧美cGMP规范,构建覆盖全链条的质量管理体系与EHS环境健康安全管理体系。从多肽合成、纯化到制剂灌装、冻干,智能化与自动化设备贯穿全流程关键工序——工艺参数自动采集、实时监控、数据追溯,最大限度减少人为干预,让每一批产品都拥有稳定而一致的品质基因。洁净车间严格遵循国际洁净等级,在线监测与环境监控系统全维度守护生产环境。
质量,是我们的底线,更是信仰。原辅料检验、过程中间体检测、成品放行,全流程闭环管理,严格执行GMP规范,经得起国内与海外药监的每一次审视。EHS体系贯穿生产运营全周期,安全生产、环境保护、职业健康协同推进,让高效生产与绿色安全并行不悖。
天吉生物,以智能为引擎,以标准为语言,以安全为承诺,致力于让每一份多肽药物,都成为值得信赖的健康答案。